1935年 ,卡爾?費歇爾提出了用非水溶液試劑

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添加滴定劑 ,速度慢 ,精度差。現(xiàn)代活塞移液管消
除了滯后效應(yīng)。操作更快速 ,更 ,機械活塞移液
管的分辨率是量筒的 1/ 10000或更高。例如 ,50mL

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機械活塞移液管 ,精度為 5μL ,而一個 50mL刻度為
上是利用化學反應(yīng)測定水含量 ,適用于大部分有機   1mm的玻璃滴定管 ,需要大約 10m長才能獲得同
和無機固體、體化工產(chǎn)品中微量游離水或結(jié)晶水樣的分辨率?，F(xiàn)代自動滴定儀的加液器大多是采用
的測量。在我國的國家標準中 ,有很多物質(zhì)的水含微處理器控制 ,馬達驅(qū)動滴定管的活塞 ,利用控制器
量分析都采用這種方法 ,有的還將其列為仲裁方法。將預設(shè)值與實際測量值之間的偏差轉(zhuǎn)變?yōu)榭刂菩?br />另外 ,隨著現(xiàn)代滴定分析的發(fā)展 ,不僅出現(xiàn)了改號 ,控制儀器自動加液。
進的卡氏試劑 ,而且出現(xiàn)了的自動化卡爾?費歇微處理器控制的滴定儀可以通過對滴定的預估
爾水分滴定儀 ,例如瑞士萬通公司的 701 KF型和瑞計 ,快速準確地完成滴定 :①在持續(xù)加液過程中 ,接
士梅特勒公司的 DL35型水分滴定儀。近預設(shè)值時加液速率會漸漸降低。②在間歇控制范
圍內(nèi) ,加液量是預先計算好的 ,當接近滴定終點時 ,
加液速率會越來越慢。
圍內(nèi) ,加液量是預先計算好的 ,當接近滴定終點時 ,
加液速率會越來越慢。
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含吡淀的卡氏試劑 （滴定劑）的反應(yīng)式如下 :滴定分析的基本條件是 ,終點穩(wěn)定 ,指示信號易
于重現(xiàn)。當?shù)味ㄖ令A設(shè)值時 ,根據(jù)滴定劑的消耗量
計算被測物質(zhì)的含量。儀器指示的滴定終點必須盡
可能靠近化學計量反應(yīng)的等當點 ,使滴定誤差降至
zui低限度。一般滴定終點的指示是利用某種物理當
量與反應(yīng)物中某一物質(zhì)的hqwhg.com濃度成正比的關(guān)系 ,把化
學信號轉(zhuǎn)化為物理當量信號 ,通過信號的變化 ,找到
滴定終點。但對難以產(chǎn)生確切電位變化的不可逆氧
SO4 CH3 + 2[ RN H ] I
化還原反應(yīng) ,或者滴定時電極響應(yīng)緩慢 ,通常不能用
電位滴定方式指示終點。在這種情況下 ,可以采用
傳統(tǒng)的方法是通過帶旋塞閥的標準移液玻璃管
帶電電極指示終點?？?費歇測定水分的方法 ,即 I22SO2試劑法。這種方法實質(zhì)
2　工作原理
211　滴定反應(yīng)                  213　終點指示
2 H2O + I2 + SO2 ∴2 HI + H2 SO4
C5 H5N?I2 + C5 H5N?SO4 + C5 H5N + H2O→
2C5 H5N?HI + C5 H5N?SO3
C5 H5N?SO3 + CH3O H→C5 H5N （ H） SO4?CH3
不含吡淀的卡氏試劑 （一般式）的反應(yīng)式 :
H2O + I2 + [ RN H ] SO3CH3 + 2RN - ∴[ RN H ]
212　滴定劑的加入

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通過極化指示電極 ,用電流法或控制電流電位法指
示終點。到達滴定終點前 ,滴定池內(nèi)存在水分 ,無可
逆電對 ;達到終點時 ,池內(nèi)形成可逆電對 （ I2/ I - ） ,使

器提示注入樣品 ,隨后開始樣品滴定。滴定結(jié)束后
自動輸出樣品水分含量 ,同時自動充填滴定管 ,儀器
又回到備用狀態(tài)。以上過程如 3所示。

電流或電位信號突然變化。這種滴定過程很容易實
現(xiàn)自動化。圖 1是兩種卡爾?費歇爾水分滴定儀終
點指示方法的特征曲線。hqwhg.com